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北京森美希克瑪生物科技有限公司

北京森美?？爽斏锟萍加邢薰境闪r(shí)間為2009-10-22日，是一家專業(yè)從事技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；銷售化學(xué)產(chǎn)品（不含一類易制毒和危險(xiǎn)化學(xué)品）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（需經(jīng)專項(xiàng)審批項(xiàng)目除外）；貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口；設(shè)備租賃（不含行政許可的項(xiàng)目）；銷售Ⅱ類醫(yī)療器械；銷售第Ⅲ類醫(yī)療器械；生產(chǎn)第II類醫(yī)療器械：2002版分類目錄：Ⅱ類：Ⅱ-6840體外診斷試劑、Ⅱ-6840-1血液分析系統(tǒng)2017版分類目錄：Ⅱ類：Ⅱ-22-01血液分析設(shè)備（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2023年12月26日）；貨物專用運(yùn)輸（冷藏保鮮）（道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證有效期至2024年07月08日）。（市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動(dòng)；貨物專用運(yùn)輸（冷藏保鮮）、生產(chǎn)第II類醫(yī)療器械：2002版分類目錄：II類：II-6840體外診斷試劑、Ⅱ-6840-1血液分析系統(tǒng)2017版分類目錄：Ⅱ類：Ⅱ-22-01血液分析設(shè)備、銷售第Ⅲ類醫(yī)療器械以及依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動(dòng)；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動(dòng)。）